在【2023 BIC Awards亚洲生物制药创新产业贡献奖项】中，赋成生物获评为 “最值得信赖的生物药CXO合作伙伴” ！
2022年11月9日，位于杭州临平经开区红丰路589号的赋成生物大分子药物产业化项目正式奠基。临平区区委书记陈如根、区长施华淼，经开区管委会副主任卞吉坤、宋宇，贝达药业董事长丁列明博士，天广实生物董事长李锋博士，赋成生物CEO张新峰博士、CTO/EVP叶培等领导出席了奠基仪式。
2022年11月6日，赋成生物于第五届中国国际进口博览会宣布与Cytiva（思拓凡）签署战略合作协议，双方本次和作将推动本土生物大分子CDMO服务标准化和规模化发展。
生产管理是药品质量形成的关键环节，是持续稳定输出高质量药品的基础。GMP生产管理相关条款中的落脚点都是防污染、防差错，其中风险管理及过程控制为防污染、差错主要的手段及措施。
2023年11月1日，由赋成生物/华放天实举办的 “携手同进谋发展，合作共赢创未来” — 2023生物大分子行业交流会于北京亦庄生物医药园成功举行。
生物制药生产过程中，制药用水是一个关键的物料，而常用的制药用水有两种：纯化水和注射用水。 纯化水主要用于工器具、物料、设备CIP的初次清洁使用，同时也用于注射用水的生产；注射用水主要用于接触产品器具的最终淋洗、设备CIP的最终淋洗、工艺溶液配制等。纯化水设备应用领域甚广，主要应用于医药行业、生物行业、科研，用于制药用水、中成药生产、一次性注射器、输血器等医疗器械、保健品、中成药生产等。
通过离子交换层析清除病毒，可以提高治疗性蛋白产品的安全性。病毒清除的稳健性，取决于病毒与带相反电荷的层析介质之间的静电结合。然而，逆转录病毒异嗜性小鼠白血病病毒（XMuLV），即使在病毒和介质都带正电荷的情况下，其与介质之间的结合依然是稳健的。
生物制品作为现代医药领域的重要组成部分，对于治疗疾病和保障公共健康发挥着重要作用。近几年生物制品行业蓬勃发展，生物制品的种类很多，常见的有疫苗、血液制品、抗体药物、重组蛋白等等，还有...
对于生物制药企业来讲，数据备份是法规的明确要求，是数据完整性的重要组成部分。数据备份是指为防止逻辑错误以及物理错误导致数据丢失，而将数据集合从应用主机的存储系统复制到其它的存储介质。
版权所有 © 赋成生物制药（浙江）有限公司. 京ICP备2021037222号-3
